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SVMS / Estudios Clínicos
Efectividad de la Medicina Sistémica en pacientes con Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida (SIDA)


Olalde, J. (*) Magarici, M. (**) Amendola, F. (***)

(*)Fundador de la Medicina Sistémica. Presidente de los Centros Médicos Docentes Adaptógenos (**)Director Médico de los Centros Médicos Docentes Adaptógenos (CMA), Caracas, Venezuela.
(***)Directora de Investigación de los Centros Médicos Docentes Adaptógenos.

 

Resumen

Se evaluó la efectividad de una combinación de productos naturales formulada bajo los principios de la Medicina Sistémica, mediante un estudio retrospectivo, multicéntrico, descriptivo, en 37 pacientes con diagnóstico de Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida (SIDA). Esta formulación mejoró la sintomatología clínica en 94,59% de los pacientes, al mismo tiempo que mejoró su Calidad de Vida. No se observaron efectos adversos atribuibles al tratamiento. Los pacientes no presentaron los múltiples, y en ocasiones severos, efectos secundarios frecuentemente causados por los diversos esquemas terapéuticos propuestos por la medicina convencional. Los resultados de este estudio confirman la efectividad del uso de plantas superiores bajo el esquema de Medicina Sistémica como tratamiento complementario en pacientes con SIDA.

Introducción

El Síndrome de Inmunodeficiencia adquirida (SIDA) es ocasionado por el Virus de la Inmunodeficiencia Humana (VIH). Es el final y la etapa más seria de la enfermedad que ataca al sistema inmune y aumenta la vulnerabilidad corporal a una gran variedad de infecciones, tumores y otras complicaciones.

En la actualidad se utilizan tres tipos principales de medicamentos antivirales para tratar la infección por VIH. El primer grupo, los inhibidores nucleosídicos de la transcriptasa inversa, incluye zidovudine, didanosine, zalcitibine, stavudine y lamivudine. El segundo grupo corresponde a los inhibidores no nuclosídicos de la transcriptasa inversa, que incluye nevirapine y delavirdine. El tercer grupo está formado por inhibidores de la proteasa, entre los que se encuentran saquinavir, ritonavir, indinavir y nelfinavir. El tratamiento convencional incluye dos a cuatro de estos medicamentos. El tratamiento de las complicaciones es específico para cada infección o condición que se presente y con frecuencia incluye antibióticos, antimicóticos, corticosteroides entre otros.

Todos estos fármacos sintéticos producen en los pacientes efectos secundarios, los cuales varían drásticamente de una persona a otra. En algunos casos se presentan reacciones adversas severas que requieren la reducción de las dosis o la suspensión del tratamiento, mientras que otros casos experimentan reacciones incómodas o irritantes que pueden interferir con la calidad de vida; otros casos experimentan pocas reacciones adversas o ninguna. Aunque es imposible pronosticar quién desarrollará un efecto secundario, las personas con la enfermedad VIH avanzada tienden a experimentar reacciones adversas con mayor frecuencia.

Numerosas plantas medicinales han demostrado propiedades inmunoestimulantes que podrían mejorar la evolución del Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida. La excelente tolerancia de estos productos naturales, su potencial inmunomodulador y la ausencia de efectos secundarios, los convierten en extraordinarios complementos para el tratamiento contra la Infección por VIH y Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida.

Marco teórico

Los efectos causados por el Virus de la Inmunodeficiencia humana (VIH) sobre la inmunidad celular y humoral del organismo son bien conocidos y las complicaciones asociadas con esta enfermedad y con los fármacos convencionales utilizados para su tratamiento, nos han impulsado a buscar alternativas terapéuticas.

La Teoría Sistémica (1,2) establece que el potencial de supervivencia de todo sistema viviente depende de la corrección de tres elementos que coexisten bajo una relación triangular. Estos factores son: Energía, Inteligencia y Organización. La Energía se define como los mecanismos fisiológicos asociados con la síntesis de ATP (tales como la fosforilación oxidativa, ciclo de ácidos tricarboxílicos, beta-oxidación, etc.). La Inteligencia biológica es ese elemento responsable por la regulación de los procesos neuroendocrinos, bioquímicos, inmunológicos y celulares. Por último, la Organización se refiere a la estructura y función de los órganos. Bajo estos conceptos, la supervivencia (o salud) de un ser humano puede ser mejorada aumentando cualquiera de los tres componentes de ese triángulo, debido a que son interdependientes. El tratamiento sistémico incluye la combinación de plantas superiores que modulan los tres ejes del triángulo de supervivencia o salud, maximizando las ganancias en salud, contribuyendo a mejorar la evolución clínica del paciente, así como su calidad de vida.

Los perfiles riesgo-beneficio y costo-beneficio de las plantas medicinales son superiores a los fármacos antiretrovirales. Además, su administración durante períodos prolongados es segura y contribuye a mantener la homeostasis, a mejorar los niveles de energía y los mecanismos de defensa inmune del paciente; a proteger y recuperar las funciones de muchos órganos, disminuyendo los efectos secundarios de las terapias antiretrovirales, al mismo tiempo que incrementan la sensación de bienestar, sin causar efectos secundarios adversos de importancia.

Utilizadas en combinación, las plantas medicinales pueden prolongar la supervivencia, ofreciendo así nuevas esperanzas a los pacientes con Sida. Por ello, constituyen un tratamiento complementario para cualquier paciente con SIDA u otras enfermedades caracterizadas por la depresión inmune.

Por estos motivos, realizamos un estudio retrospectivo, multicéntrico, descriptivo, para corroborar la efectividad de una combinación de productos naturales, en pacientes con diagnóstico de Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirido, que fueron tratados por médicos de los Centros (CMA) y Unidades (UMA) Médicas Adaptógenos .

Fórmula utilizada

Esta formulación se fundamenta tanto en el triángulo sistémico de la salud como en el triángulo de la Inteligencia Biológica (3) .
La combinación de plantas superiores y otros productos naturales modula los tres ejes del triángulo de supervivencia (salud), contribuyendo a mejorar la evolución clínica de los pacientes, así como su calidad de vida.

Hipótesis

La combinación de productos naturales anteriormente expuesta es eficaz en el tratamiento de pacientes con SIDA.

Objetivo general:

Determinar la efectividad de una combinación de plantas medicinales y otros productos naturales en pacientes con Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida

Objetivos Específicos:

Evaluar la mejoría clínica en pacientes con SIDA

Determinar el incremento de la calidad de vida en la población en estudio

Determinar la tolerancia al tratamiento

Evaluar los efectos secundarios atribuibles al tratamiento Sistémica

Materiales y Métodos

Estudio Retrospectivo, Multicéntrico, Descriptivo, que se llevó a cabo analizando todas las Historias Clínicas de pacientes HIV positivo, con Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida, registradas en las Bases de Datos de los Centros y Unidades Médicas Adaptógeno de Venezuela, durante el período comprendido entre Abril del 2002 y Mayo del 2005.

Los parámetros evaluados fueron: edad, sexo, variación de peso después del tratamiento, los signos y síntomas más frecuentes, aparición de efectos secundarios, tolerancia al tratamiento y mejoría en la calidad de vida.

La mejoría en la Calidad de Vida fue evaluada de acuerdo al Índice de medición de Calidad de Vida de Grogono-Woodgate (4) .

Los criterios de inclusión fueron: pacientes HIV seropositivos y diagnóstico de SIDA, recibiendo tratamiento convencional.

Todos los pacientes recibieron tratamiento con la combinación de productos naturales anteriormente expuesta, a razón de 10 cápsulas dos veces por día, durante un mínimo de 4 meses.

La recolección de los datos se realizó en un formato establecido para tal fin.

Resultados:

La población estuvo conformada por 37 pacientes HIV seropositivos con diagnóstico de SIDA que acudieron a los diferentes CMA y UMA del país durante Abril de 2002 hasta Mayo del 2005

Del total de la muestra, 32 (86,49%) corresponde al sexo masculino y 5 (13,51%) al sexo femenino, con edades comprendidas entre 22 y 57 años, para un promedio de 38,9 ± años.

Variación del peso posterior al tratamiento :

En 26 de los 37 pacientes (70,27%) se observó incremento de peso con el tratamiento. El peso se mantuvo sin variación en 6/37 (16,22%) de los pacientes y en 5/37 (13,51%) de los casos hubo una disminución del peso.

Los signos y síntomas más frecuentemente observados fueron: astenia (70,27%), hiporexia (67,56%), síntomas gastrointestinales (54,05%), insomnio (51,35%), afecciones en piel y mucosas (32,43%), pérdida de peso (32,43%), depresión (27,02%) y síntomas respiratorios (21,62%). En pocos pacientes se presentaron otros síntomas tales como: adenomegalias generalizadas, parestesias, cefalea, fiebre, mareos, palidez y estreñimiento. En vista de su escasa frecuencia, estos síntomas no fueron considerados individualmente.

Mejoría por síntomas posterior a tratamiento:

La hiporexia desapareció en todos (100%) los pacientes; la astenia desapareció en 96,15% de los pacientes; la pérdida de peso desapareció en 91,67%; la depresión desapareció en 90%; el insomnio desapareció en 89,47%; los síntomas respiratorios desaparecieron en 87,5%; los síntomas gastrointestinales desaparecieron en 75%; afecciones en piel y mucosas desaparecieron en 66,67%.

Mejoría Clínica posterior a tratamiento:

De los 37 pacientes evaluados, 35 (94,60%) mejoraron en por lo menos uno de los signos o síntomas referidos en la primera consulta, en un tiempo promedio de 54 días de tratamiento con una D.E. 45 días.


Calidad de Vida posterior al tratamiento:

La Calidad de Vida mejoró en 97,3% de los pacientes, pasando de "pobre" a "buena" calidad de vida.

Solo en 2,7% de los casos no se incrementó la calidad de vida.

Tolerancia al tratamiento:

En ninguno de los casos se reportó intolerancia al tratamiento ni efectos secundarios.

Conclusiones:

La fórmula fue efectiva en los pacientes con SIDA, ya que mejoró los síntomas referidos en la gran mayoría de los pacientes, incrementando además su Calidad de Vida, con excelente tolerancia al tratamiento.

Podemos afirmar que esta combinación de plantas medicinales y otros productos naturales constituye un excelente tratamiento complementario para los pacientes seropositivos que padecen el Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirido.

 

Referencias:

1) Olalde Rangel JA. The Systemic Theory of Living Systems and Relevance to CAM:
The Theory (Part II). Evid Based Complement Alternat Med. 2005 Jun;2(2):129-137.

2) Olalde Rangel JA. The Systemic Theory of Living Systems and Relevance to CAM: Part I: The Theory. Evid Based Complement Alternat Med. 2005 Mar;2(1):13-18.

3) Olalde, J. Unified Systemics Theory and 500 plus Therapeutic Formulas. 2003; Venezuela. Editorial Adaptógenos Internacionales C.A .

4) Grogono AW, Woodgate DJ. Index for measuring health.
Lancet. 1971 Nov; 2(7732):1024-6.

5) Wang BX, Zhou QL, Yang M. Hypoglacaemic mechanisms of ginseng glycopeptide.
Acta Pharmacol Sin. 2003 Jan;24(1):61-6

6) Sung H , Kang SM , Lee MS . Korean red ginseng slows depletion of CD4 T cells in human immunodeficiency virus type 1-infected patients.
Clin Diagn Lab Immunol. 2005 Apr;12(4):497-501.

7) Cho YK , Sung H , Lee HJ , Joo CH . Long-term intake of Korean red ginseng in HIV-1-infected patients: development of resistance mutation to zidovudine is delayed.
Int Immunopharmacol. 2001 Jul;1(7):1295-1305.

8) Wang HX , Ng TB . Quinqueginsin, a novel protein with anti-human immunodeficiency virus, antifungal, ribonuclease and cell-free translation-inhibitory activities from American ginseng roots. Biochem Biophys Res Commun. 2000 Mar 5;269(1):203-8.

9) Antoshechkin A. The primary adaptogens: powerful remedies of prophylactic medicine. 2001. Ceptima Publishing. Clearwater Florida, USA.

10) Antoshechkin, A. Fulvic Acids and Mumiyo. Ceptima Publishing Group. Clearwater, Florida, USA.

11) Abidov M , Crendal F , Grachev S . Effect of extracts from Rhodiola rosea and Rhodiola crenulata (Crassulaceae) roots on ATP content in mitochondria of skeletal muscles.
Bull Exp Biol Med. 2003 Dec;136(6):585-7.

12) el-Mekkawy S , Meselhy MR , Nakamura N Anti-HIV-1 and anti-HIV-1-protease substances from Ganoderma lucidum. Phytochemistry. 1998 Nov;49(6):1651-7.

13) Min BS , Nakamura N , Miyashiro H , Triterpenes from the spores of Ganoderma lucidum and their inhibitory activity against HIV-1 protease.
Chem Pharm Bull (Tokyo). 1998 Oct;46(10):1607-12.

14) Kodama N , Komuta K , Nanba H . Effect of Maitake (Grifola frondosa) D-Fraction on the activation of NK cells in cancer patients. J Med Food. 2003 Winter;6(4):371-7.

15) Borchers AT. Mushrooms, tumors, and immunity.
Proc Soc Exp Biol Med 1999;221:281-293.

16) Mayell M . Maitake extracts and their therapeutic potential.
Altern Med Rev. 2001 Feb;6(1):48-60.

17) Wang HX , Ng TB . Examination of lectins, polysaccharopeptide, polysaccharide, alkaloid, coumarin and trypsin inhibitors for inhibitory activity against human immunodeficiency virus reverse transcriptase and glycohydrolases. Planta Med. 2001 Oct;67(7):669-72.

18) Collins RA , Ng TB . Polysaccharopeptide from Coriolus versicolor has potential for use against human immunodeficiency virus type 1 infection. Life Sci. 1997;60(25):PL383-7.

19) Hirose K , Hakozaki M , Kakuchi J , A biological response modifier, PSK, inhibits reverse transcriptase in vitro. Biochem Biophys Res Commun. 1987 Dec 16;149(2):562-7.

20) Ngai PH , Ng TB . Lentin, a novel and potent antifungal protein from shitake mushroom with inhibitory effects on activity of human immunodeficiency virus-1 reverse transcriptase and proliferation of leukemia cells. Life Sci. 2003 Nov 14;73(26):3363-74.

21) Gordon M , Bihari B , Goosby E , A placebo-controlled trial of the immune modulator, lentinan, in HIV-positive patients: a phase I/II trial. J Med. 1998;29(5-6):305-30.

22) Gordon M , Guralnik M , Kaneko Y . A phase II controlled study of a combination of the immune modulator, lentinan, with didanosine (ddI) in HIV patients with CD4 cells of 200-500/mm3. J Med. 1995;26(5-6):193-207.

23) Tochikura TS , Nakashima H , Ohashi Y , Yamamoto N . Inhibition (in vitro) of replication and of the cytopathic effect of human immunodeficiency virus by an extract of the culture medium of Lentinus edodes mycelia. Med Microbiol Immunol (Berl). 1988;177(5):235-44.

24) Bauer R. New knowledge regarding the effect and effectiveness of Echinacea purpurea extracts. Wien Med Wochenschr. 2002;152(15-16):407-11.

25) Goel V, Chang C, Slama J. Echinacea stimulates macrophage function in the lung and spleen of normal rats. J Nutr Biochem. 2002 Aug;13(8):487.

26) Randolph RK, Gellenbeck K, Stonebrook K. Regulation of human immune gene expression as influenced by a commercial blended Echinacea product: preliminary studies. Exp Biol Med (Maywood). 2003 Oct;228(9):1051-6.

27) Stimpel M, Proksch A, Wagner H. Macrophage activation and induction of macrophage cytotoxicity by purified polysaccharide fractions from the plant Echinacea purpurea.
Infect Immun. 1984 Dec;46(3):845-9

28) Rehman J. Increased production of antigen-specific immunoglobulins G and M following in vivo treatment with the medicinal plants Echinacea angustifolia and Hydrastis canadensis. Immunol Lett. 1999 Jun 1;68(2-3):391-5.

29) Gan XH, Zhang L, Heber D. Mechanism of activation of human peripheral blood NK cells at the single cell level by Echinacea water soluble extracts: recruitment of lymphocyte-target conjugates and killer cells and activation of programming for lysis.
Int Immunopharmacol. 2003 Jun;3(6):811-24.

30) Burger RA, Torres AR, Warren RP. Echinacea-induced cytokine production by human macrophages. Int J Immunopharmacol. 1997 Jul;19(7):371-9.

31) Cundell DR. The effect of aerial parts of Echinacea on the circulating white cell levels and selected immune functions of the aging male Sprague-Dawley rat.
Int Immunopharmacol. 2003 Jul;3(7):1041-8.

32) Skaudickas D, Kondrotas AJ, Baltrusaitis K. Effect of Echinacea (Echinacea Purpurea L. Moench) preparations on experimental prostate gland. Medicina (Kaunas). 2003;39(8):761-6.

33) Melchart D. Polysaccharides isolated from Echinacea purpurea herba cell cultures to counteract undesired effects of chemotherapy--a pilot study.
Phytother Res. 2002 Mar;16(2):138-42.

34) Reinke RA , Lee DJ , McDougall BR L-chicoric acid inhibits human immunodeficiency virus type 1 integration in vivo and is a noncompetitive but reversible inhibitor of HIV-1 integrase in vitro. Virology. 2004 Sep 1;326(2):203-19.,

35) Peng GY, Zhou F, Ding RL. [Modulation of lianbizi injection (andrographolide) on some immune functions]. Zhongguo Zhong Yao Za Zhi. 2002 Feb;27(2):147-50.

36) Panossian A, Davtyan T, Gukassyan N. Effect of andrographolide and Kan Jang--fixed combination of extract SHA-10 and extract SHE-3--on proliferation of human lymphocytes, production of cytokines and immune activation markers in the whole blood cells culture. Phytomedicine. 2002 Oct;9(7):598-605.

37) Matsuda T, Kuroyanagi M, Sugiyama S. Cell differentiation-inducing diterpenes from Andrographis paniculata Nees. Chem Pharm Bull (Tokyo). 1994 Jun;42(6):1216-25.

38) Calabrese C , Berman SH , Babish JG . A phase I trial of andrographolide in HIV positive patients and normal volunteers. Phytother Res. 2000 Aug;14(5):333-8.

39) Chang RS , Ding L , Chen GQ . Dehydroandrographolide succinic acid monoester as an inhibitor against the human immunodeficiency virus.
Proc Soc Exp Biol Med. 1991 May;197(1):59-66.

40) Rehman J. Increased production of antigen-specific immunoglobulins G and M following in vivo treatment with the medicinal plants Echinacea angustifolia and Hydrastis canadensis. Immunol Lett. 1999 Jun 1;68(2-3):391-5.

41) Gudima SO , Memelova LV , Borodulin VB , Kinetic analysis of interaction of human immunodeficiency virus reverse transcriptase with alkaloids.
Mol Biol (Mosk). 1994 Nov-Dec;28(6):1308-14.

42) Jayashree G, Kurup Muraleedhara G, Sudarslal S, Jacob VB. Anti-oxidant activity of Centella asiatica on lymphoma-bearing mice. Fitoterapia. 2003 Jul;74(5):431-4.

43) Wang XS, Dong Q, Zuo JP, Fang JN. Structure and potential immunological activity of a pectin from Centella asiatica (L.) Urban. Carbohydr Res. 2003 Oct 31;338(22):2393-402.

44) Tesoriere L. Supplementation with cactus pear (Opuntia ficus-indica) fruit decreases oxidative stress in healthy humans: a comparative study with vitamin C.
Am J Clin Nutr. 2004 Aug;80(2):391-5.

45) Wang RT, Shan BE, Li QX. Extracorporeal experimental study on immuno-modulatory activity of Astragalus memhranaceus extract.
Zhongguo Zhong Xi Yi Jie He Za Zhi. 2002 Jun;22(6):453-6

46) Shao BM. A study on the immune receptors for polysaccharides from the roots of Astragalus membranaceus, a Chinese medicinal herb.
Biochem Biophys Res Commun. 2004 Aug 6;320(4):1103-11

47) Mao SP, Cheng KL, Zhou YF. Modulatory effect of Astragalus membranaceus on Th1/Th2 cytokine in patients with herpes simplex keratitis.
Zhongguo Zhong Xi Yi Jie He Za Zhi. 2004 Feb;24(2):121-3

48) Zhao KW, Kong HY. Effect of Astragalan on secretion of tumor necrosis factors in human peripheral blood mononuclear cells.
Zhongguo Zhong Xi Yi Jie He Za Zhi. 1993 May;13(5):263-5, 259

49) Chu DT , Lin JR , Wong W . The in vitro potentiation of LAK cell cytotoxicity in cancer and aids patients induced by F3--a fractionated extract of Astragalus membranáceus.
Zhonghua Zhong Liu Za Zhi. 1994 May;16(3):167-71.

50) Li CJ , Zhang LJ , Dezube BJ , Crumpacker CS , Pardee AB . Three inhibitors of type 1 human immunodeficiency virus long terminal repeat-directed gene expression and virus replication. Proc Natl Acad Sci U S A. 1993 Mar 1;90(5):1839-42.

51) Morimoto I, Shiozawa S, Tanaka Y. L-canavanine acts on suppressor-inducer T cells to regulate antibody synthesis: lymphocytes of systemic lupus erythematosus patients are specifically unresponsive to L-canavanine.
Clin Immunol Immunopathol. 1990 Apr;55(1):97-108.

52) Morimoto I. A study on immunological effects of L-canavanine.
Kobe J Med Sci. 1989 Dec;35(5-6):287-98.

53) Harnett SM , Oosthuizen V , van de Venter M . Anti-HIV activities of organic and aqueous extracts of Sutherlandia frutescens and Lobostemon trigonus.
J Ethnopharmacol. 2005 Jan 4;96(1-2):113-9.

54) Akesson Ch, Pero RW, Ivars F. C-Med 100, a hot water extract of Uncaria tomentosa, prolongs lymphocyte survival in vivo. Phytomedicine. 2003 Jan;10(1):23-33.

55) Lemaire I, Assinewe V, Cano P. Stimulation of interleukin-1 and -6 production in alveolar macrophages by the neotropical liana, Uncaria tomentosa.
J Ethnopharmacol. 1999 Feb;64(2):109-15.

56) Wagner H, Kreutzkamp B, Jurcic K. The alkaloids of Uncaria tomentosa and their phagocytosis-stimulating action. Planta Med. 1985 Oct(5):419-23

57) Steinberg PN . Cat's Claw: an herb from the Peruvian Amazon.
Sidahora. 1995 Apr-May;:35-6.

58) Queiroz ML. Cytokine profile and natural killer cell activity in Listeria monocytogenes infected mice treated orally with Petiveria alliacea extract.
Immunopharmacol Immunotoxicol. 2000 Aug;22(3):501-18.

 
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