MEDICINA SISTÉMICA AVANZA

EDITORIAL

Próximamente se iniciará el reclutamiento de médicos para las UMA de Puerto Cabello, Guarenas y Maracay.

SEROTERAPIA

La dra. Libia Gómes finalizó el curso sobre aplicación de sueros y oligoelementos. Estos tratamientos ya pueden ser aplicados en los casos que lo requieran.

Electrobioplasmografía

El curso pautado para finales del mes de Junio ha sido suspendido temporalmente, debido a que próximamente se implementará una técnica computarizada superior a la que aprendimos en Brasil.

El creador de esta tecnología es Konstantin Korotkov, profesor de Física de la Universidad Técnica Estatal de San Petersburgo, Rusia.

Un grupo de la empresa próximamente viajará a España para tomar el curso. Posteriormente se dictará este curso a nuestros médicos.

FOTOGRAFÍA

Nuestro concurso sobre la mejor evolución clínica fotográfica no ha concluido. Recordamos a todos nuestros médicos que pueden enviar sus fotos.

NUEVOS EQUIPOS

Comenzaron a llegar los Electrocardiógrafos, muy pronto se dictará un cursillo de inducción, para todos los médicos de los CMA.

ECOSONOGRAFÍA

Nos complace anunciar que en los CMA de Santa Mónica y Sabana Grande ya ofrecemos servicio de Ecosonografía, a cargo del Dr. Pedro Vegas. Próximamente ampliaremos la cobertura a otros CMA.

Dr. Alberto Muhammad CMA La Trinidad

La Medicina Sistémica, la respuesta a todas las enfermedades degenerativas crónicas, que tanta frustración creaban al médico tratante y al paciente portador de ellas, tiene un campo de acción bien definido y actualmente, en tan solo 2 años de su aplicación por médicos entrenados en FITOTERAPIA SISTÉMICA, ya se han podido hacer estudios retrospectivos que corroboran su gran efectividad en un universo de personas que sobrepasa los 150.000 pacientes (vistos en los diversos CMA y UMA ubicados en todo el territorio nacional), habiéndose demostrado un éxito terapéutico que está entre el 85% al 95% en las 24 patologías que constituyen los principales motivos de consulta.

El potencial de supervivencia (nivel de salud) de un sistema biológico es del tamaño de un triángulo, el uso de un adaptógeno aumenta el tamaño del triángulo porque aumenta el tamaño de un lado, el uso de combinaciones de adaptógenos “blinda” el triángulo porque aumenta de manera significativa los 3 lados del triángulo. Hay una enorme diferencia; esta es la única razón de porqué vemos a diario resultados imposibles de alcanzar con el uso de fármacos sintéticos en patologías tan diversas como cardiopatías, osteoartropatías, enfermedades autoinmunes, diabetes y sus diversas complicaciones, dermatopatías (Psoriasis, dermatitis atópica, etc), hepatopatías, colonopatías, gastropatías, nefropatías, neumopatías, cancer y leucemias, patologías prostáticas, condición fibroquística mamaria, patologías uterinas y ováricas, patologías tiroideas, etc.

Amigos: esto no es una terapia más, es la mejor terapéutica que ha existido. Sin vanagloriarnos, debemos estar orgullosos de pertenecer a este equipo, debemos estar orgullosos de ser Médicos Sistémicos y debemos empujar todos en la misma dirección.

Es de vital importancia, que tomemos conciencia de lo que estamos logrando, éxitos clínicos sin precedentes en la mejoría de la calidad de vida y en la remisión de patologías nunca antes vistos en la historia de la medicina.

Existe actualmente a nivel mundial una megatendencia que apunta hacia el desplazamiento de la Industria de la Enfermedad por la llamada Industria del Bienestar y la Salud. Según autores muy calificados, esta tendencia estará moviendo antes del año 2010, un trillón de dólares y esto es inevitable, esta tendencia consiste en que las personas de todo el mundo, tienen hoy en día una gran necesidad de bienestar. Esta necesidad está siendo lograda con productos naturales. Esta tendencia se está haciendo realidad a una velocidad vertiginosa y nosotros, los médicos sistémicos, estamos cumpliendo un papel de pioneros y protagonistas en la misma, más no solo hacemos fitoterapia, hacemos FITOTERAPIA SISTÉMICA.

¡Que gran responsabilidad y que hermoso proyecto de salud! Esto lo estamos logrando y llevando a cabo todos los días en nuestros consultorios y mientras más rápido tomemos conciencia de ello, mejor.

Tengamos pues la absoluta certeza de que estamos dando un salto evolutivo en la historia de la medicina, estamos cambiando la terapéutica médica en la enfermedad crónica-degenerativa, este es apenas el comienzo, tenemos mucho trabajo por hacer y este trabajo se lleva a cabo de manera más gratificante si tomamos conciencia de que estamos haciendo historia. Imagínense donde podremos estar en 5 a 10 años, beneficiando a millones de personas en todo el mundo, brindándole a la humanidad entera una de sus más grandes necesidades, la posibilidad de una salud total.

ECHINACEA EN LA PREVENCIÓN DE LA GRIPE POR RINOVIRUS

Clin Infect Dis. 2004 May 15;38(10) :1367-71.

En la última edición de la revista Clinical Infectious Diseases se publican los resultados de un estudio realizado por el Dr. Sperber y sus colaboradores del Departamento de Medicina Interna del Centro Médico Universitario de Hackensack, EEUU, quienes condujeron un estudio doble-ciego, aleatorio, placebo controlado con el objeto de evaluar la capacidad de prevenir infecciones por el rinovirus tipo 39, de la Echinacea purpurea. Cuarenta y ocho adultos sanos recibieron echinacea o placebo, 3 veces por día, durante 7 días antes y 7 días después de la inoculación intranasal del rinovirus.

Se evaluaron los síntomas y se realizaron estudios serológicos y cultivos virales para documentar la presencia de infección por rinovirus.

La infección se desarrolló en 58% de los sujetos que recibieron echinacea y en 82% de los que recibieron placebo, resultados que fueron estadísticamente significativos (P=0,114, por test de Fisher).

Este estudio se suma a los numerosos estudios anteriores, que conti-nuan demostrando que Echinacea modula la INTELIGENCIA INMUNE del sistema humano.

J Ethnopharmacol. 2004 Jun; 92(2-3):291-5.

En la última edición de la revista Journal of Ethno-pharmacology se publican los resultados de un estudio realizado por científicos hindúes, encabezados por el Dr. Ajaya Kumar R, pertenecientes al Departamento de Investigación de los Laboratorios Dr. Reddy, India, quienes evaluaron la actividad inmunomoduladora y antitumoral de extractos alcohólicos de Andrographis paniculata sobre células neoplásicas humanas y células inmunes. El extracto de Kang jang inhibió significativamente la proliferación de células de cáncer de colon HT-29 y aumentó la proliferación de linfocitos de sangre periférica, a bajas concentraciones.

Los investigadores aislaron tres compuestos diterpénicos:

Andrographolido

[2] 14-desoxí-andrographolido

[3] 14-desoxi-11,12-didehydro-andrographolido.

El Andrographolido demostró actividad antineoplásica contra diversos tipos de células cancerosas humanas. Los tres principios activos aislados demostraron aumentar la
proliferación de
Interleuquina 2 (IL-2) y un aumento de la inducción de IL-2 sobre linfocitos de sangre periférica.

Se trata de otro estudio que confirma que Andrographis paniculata (Kang jang) modula la INTELIGENCIA INMUNE y la INTELIGENCIA CELULAR.

Dra. Sydney E. González CMA La Trinidad.

El factor de necrosis tumoral (FNT) fue identificado por Old en 1985, en el suero de conejos tratados con endotoxina bacteriana, como una sustancia responsable de la necrosis hemorrágica del tumor. Estudios posteriores le atribuyeron también otras funciones moduladoras de la respuesta inmune. Así, se ha considerado el FNT como la citocina inductora de la respuesta inflamatoria, iniciándola y magnificándola, provocando algunas alteraciones endoteliales (p.ej. el aumento de la expresión de moléculas de adhesión) que contribuyen a la acumulación de leucocitos en lugares de inflamación.

Esta proteína estimula también la producción de otras citocinas proinflamatorias, como la IL-1, la IL-6 y el INF (Interferon).

El factor de necrosis tumoral (FNT) fue identificado por Old en 1985, en el suero de conejos tratados con endotoxina bacteriana, como una sustancia responsable de la necrosis hemorrágica del tumor. Estudios posteriores le atribuyeron también otras funciones moduladoras de la respuesta inmune. Así, se ha considerado el FNT como la citocina inductora de la respuesta inflamatoria, iniciándola y magnificándola, provocando algunas alteraciones endoteliales (p.ej. el aumento de la expresión de moléculas de adhesión) que contribuyen a la acumulación de leucocitos en lugares de inflamación. Esta proteína estimula también la producción de otras citocinas proinflamatorias, como la IL-1, la IL-6 y el INF (Interferon).

La familia del FNT incluye también otras dos proteínas estructural y funcionalmente parecidas: la linfotoxina (conocida como FNT ß ) y la linfotoxina ß). Una de las principales diferencias entre ellas son los tipos celulares que las sintetizan. Mientras que la principal célula productora de FNT es el fagocito mononuclear activado por antígeno (si bien también pueden sintetizarlo los linfocitos T, las células NK y los mastocitos), la producción de linfotoxinas es obra de los linfocitos T. Estudios más recientes han demostrado la expresión y síntesis de FNT en células extrainmunitarias, como el adipocito y las células del músculo esquelético o cardíaco y sinoviocitos. Otras citoquinas, tal como Interleucina-1 (IL-1) y Endotoxina, pueden estimular a los macrófagos para que produzcan, el factor de necrosis tumoral. Una vez que el FNT se encuentra en la solución, se debe unir a los receptores solubles antes de unirse a la superficie de linfocitos. El FNT estimula lo que llamamos moléculas de unión, que incluye las selectinas. Esto permite a las células blancas unirse al costado de los vasos sanguíneos y después colocarse entre las células de la pared de vasos para luego migrar a una área de inflamación.

El FNT incrementa la producción de proteínas que pueden ser nocivas para las articulaciones (metaloproteinasa). El FNT también estimula la producción de Interleucina-1 (IL-1) que a su vez puede activar a las células osteoclásticas del hueso, lo que puede ocasionar una resorción o desintegración ósea con el transcurso del tiempo. Queda claro, que con todos estos efectos perjudiciales del FNT, lo importante que es controlar y bloquear los efectos negativos en las articulaciones y otros órganos.

Además del efecto inmunomodulador y citotóxico del FNT, diversos estudios han observado que, al menos en modelos animales, el FNT circulante ejerce algunas funciones sobre el sistema nervioso central y, a nivel periférico, sobre los tejidos adiposo, muscular y hepático, regulando el metabolismo intermediario y el balance calórico. También se conoce que en los pacientes con cirrosis hepática avanzada, especialmente los que tienen ascitis, presentan un aumento local de la producción de FNT en los ganglios mesentéricos, que puede inducir a la translocación bacteriana.

Varios adaptógenos modulan la INTELIGENCIA INMUNE, actuando a través de diferentes mecanismos. Cinco de estas plantas superiores disminuyen la producción del FNT en los casos donde se amerita, con lo cual logramos grandes avances en la búsqueda de terapias que disminuyan su presencia, sus efectos patológicos sobre los procesos inflamatorios y otros órganos blancos.

Astrágalus membranaceus, es capaz de actuar sobre las células mononucleares logrando modular la secreción de interleukina 6 y FNT, y conocemos su efecto sobre el interferon gamma.

Andrographis paniculata ha demostrado in vitro la inhibición de la proliferación de linfocitos en sangre periférica, modula la producción de interferón gamma, factor de necrosis tumoral y otros marcadores de la respuesta inmune.

Morinda citrifolia (NONI) es capaz de modular la secreción de FNT, interleukina 1-b, interleukina 10, 12, interferon gamma, y oxido nítrico.

Ganoderma lucidum incrementa las concentraciones plasmáticas de interleukina 2, 6 e interferon gamma, mientras disminuye los niveles de Interleukina 1 y FNT.

La Uncaria tomentosa ofrece excelentes propiedades antiinflamatorias debido a su habilidad de inhibir al FNT y disminuir la producción de la prostaglandina E2.

Estas plantas juegan por lo tanto un rol muy importante en las terapias contra artropatías inflamatorias, afectación por procesos inflamatorios a nivel muscular (esquelético y cardíaco), aumento de la reabsorción ósea y cirrosis hepática, entre otras.

Aprovechemos todas estas ventajas.

EFECTOS VASCULARES DEL ELEUTHEROCOCCUS SENTICOSUS

Arch Pharmacol. 2004 May;369(5):473-80.

En la última edición de la revista Archives of Pharmacology se publican los resultados de un estudio realizado por el Dr. Kwan CY. y sus colaboradores del Departamento de Medicina, Facultad de Ciencias de la Salud, de la Universidad McMaster, Ontario, Canada, quienes quisieron determinar si la relajación vascular puede contribuir a los efectos terapéuticos de este adaptógeno primario. Para ello, utilizaron extractos acuosos de las raíc es de Eleuthe - rococcus senticosus y varios anillos vasculares preparados de arteria carótida de perro, aorta y arteria mesentérica de rata.

Los extractos de Ginseng siberiano produjeron relajación arterial dependiente primariamente del endotelio.

El tratamiento con inhibidores de la óxido nítrico sintetasa previno o revirtió totalmente la relajación inducida por el Ginseng siberiano, lo que sugiere que la relajación fue mediada por el óxido nítrico.

Los autores concluyen que los efectos vasculares del Ginseng siberiano son mediados por el óxido nítrico y dependen del tamaño vascular, siendo mayores en grandes arterias y menores en las más pequeñas. También pueden estar involucrados otros mecanismos de vasorelajación, tales como inhibición de canales de K(+) y activación de receptores muscarínicos.

SAW PALMETTO VERSUS TAMSULOSIN EN HIPERPLASIA PROSTÁTICA SEVERA

Eur Urol. 2004 Jun; 45(6):773-80.

En la última edición de la revista European Urology se publican los resultados de un estudio realizado por el Dr. Debruyne F. y sus colaboradores del Departmento de Urología del Hospital Académico de Nijmegen, en Holanda, quienes compararon la eficacia de los extractos lípido-esterólicos de Serenoa repens, con la del Tamsulocin, un bloqueador alfa, en el tratamiento de síntomas severos del tracto urinario inferior, causados por hiperplasia prostática benigna. En un estudio doble ciego, aleatorio, de 1 año de duración, demostraron eficacia superior del Saw palmetto (320mg/día= 1 cápsula BID) sobre Tamsulosin 0,4 mg/día

Evaluaron a 124 pacientes con Hiperplasia prostática benigna, con IPSS mayor o igual a 10. Cincuenta y nueve de los pacientes recibieron Tamsulosin y 65 recibieron Saw palmetto.

Ambos grupos de tratamiento fueron comparados, en relación a la evolución del IPSS total Calidad de Vida, volumen prostático y un cuestionario de actividad sexual, a diferentes períodos durante un año.

Luego de un año de tratamiento, el IPSS total disminuyó en 7,8 puntos en el grupo que recibió Saw palmetto y 5,8 puntos en el grupo que recibió Tamsulosin. Los síntomas irritativos mejoraron significativamente más en el grupo que recibió Saw palmetto que en los que recibieron Tamsulosin (-2,9 versus -1,9). La superioridad del Saw palmetto en la reducción de los síntomas irritativos apareció precozmente (tercer mes) y se mantuvo por 12 meses.

Los autores concluyen que los extractos lipidoesterólicos de Saw palmetto, a una dosis de 320mg/día demuestran ser superiores a 0,4 mg/día de Tamsulosin, en la reducción de síntomas urinarios inferiores en pacientes con hiperplasia prostática severa, luego de 3 meses y hasta 12 meses de tratamiento.

ACTIVIDAD ANTITUMORAL Y ANTI-ANGIOGÉNICA DE GANODERMA LUCIDUM

Acta Pharmacol Sin. 2004. Jun; 25(6): 833-8.

En la edición de Junio de la revista Acta Pharmacologica Sinica, se publican los resultados de un estudio de investigación realizado por el Dr. Cao QZ y sus colaboradores del Departamento de Farmacología, Centro de Ciencias de la Salud, Universidad de Peking, en Beijing , China, quienes investigaron la actividad antitumoral y anti-angiogenética de Ganoderma lucidum (hongos Reishi) sobre ratones vivos con tumores y sobre la proliferación de células neoplásicas y endoteliales. Los polisacáridos de Ganoderma (50, 100 y 200 mg/kg) inhibieron el crecimiento de células de Sarcoma en ratones, en 35 %, 45 % y 62%,

respectivamente. Al agregar lospolisacáridos de Ganoderma lucidum al suero (50, 100, 200 mg/kg) se inhibió potentemente la proliferación de células de carcinoma de pulmón humano en 22,5 %, 26,8 % y 30,3 %, respectivamente.

Muchos adaptógenos mejoran los casos de Psoriasis pero, ¿ Cuál de los sTambién se demostró que los polisacáridos de Ganoderma produjeron efecto anti-angiogénico: concentraciones de 1, 10 y100 mg/L) inhibieron la proliferación de células endoteliales in vitro con una inhibición de 9,4 %, 15,6 % y 40,4 %, respectivamente.

Los autores concluyen que los polisacáridos de Ganoderma lucidum tienen actividad antitumoral y antiangiogénica y que estas propiedades explican su mecanismo antitumoral.

Conocemos la acción sobre la INTELIGENCIA INMUNE de Ganoderma lucidum, pero este estudio arroja más evidencias de que sus principios activos estimulan la INTELIGENCIA CELULAR.

GANODERMA LUCIDUM INHIBE LA PROLIFERACIÓN E INDUCE APOPTOSIS EN CÉLULAS DE CÁNCER DE PRÓSTATA HUMANO

En la edición de Mayo del Internacional Journal of Oncology se publican los resultados de un estudio realizado por el Dr. J. Jiang y sus colaboradores del Laboratorio de Investigaciones sobre Cáncer, dependiente del Instituto Metodista de Investigación de Indianápolis, EEUU, quienes realizaron un estudio con el objeto de conocer los efectos de Ganoderma lucidum sobre la proliferación celular, ciclo celular y apoptosis en células de cáncer prostático humano.

Este estudio demostró que Ganoderma lucidum inhibe la proliferación celular dependiendo de la dosis a través de la regulación de la expresión de la ciclina B, Cdc2 y gen p21.

También se demostró la inhibición del crecimiento celular, por detención del ciclo celular en fase G2/ M. Además, Ganoderma lucidum indujo la apoptosis de las células tumorales debido a una ligera disminución de la expresión de los genes Bcl-2 y Bcl-xl (anti-apoptóticos) y a un aumento de la expresión del gen Bax (pro-apoptótico), lo que resultó en una mejoría de la relación Bax/Bcl-2 y Bax/Bcl-xl.

Ganoderma lucidum ejerce sus efectos sobre las células cancerosas a través de múltiples mecanismos, que actúan sobre la INTELIGENCIA CELULAR, conduciendo a la detención del crecimiento tumoral (citostático) y destrucción tumoral por apoptosis.

Int J Oncol. 2004 May;24(5):1093-9.

EFECTO ANTITUMORAL DE SUTHERLANDIA FRUTESCENS

Journal of Ethnopharmacology, Volume 93, Issue 1, July 2004, Pages 9-19.

En la última edición de la revista Journal of Ethnopharmacology se publican los resultados de un estudio realizado por el Dr. Joseph Tai y sus colaboradores de los Departamentos de Patología y Pediatría, del Centro de Investigación de Medicina Complementaria de la Universidad de British Columbia, Vancouver, Canadá. Este estudio in vitro demostró los efectos dosis dependientes de un extracto alcohólico de Su- therlandia sobre varias líneas celulares de tumores, con 50% de inhibición de la proliferación en células MCF7, MDA-MB-468, Jurkat y HL60. Los autores concluyen que los extractos etanólicos de Sutherlandia demostraron un efecto antiproliferativo sobre varias líneas celulares de tumores humanos, sin presentar efectos antioxidantes significativos.

Este es uno de los primeros estudios publicados en revistas indexadas, que demuestra que los principios activos de Sutherlandia (en especial la canavanina) actúan sobre la INTELIGENCIA CELULAR, inhibiendo el crecimiento tumoral, lo que explica su uso tradicional por los pueblos africanos para el tratamiento del cáncer.

TOXICIDAD AGUDA DE SUTHERLANDIA FRUTESCENS

La Dra. Noris Rodríguez, PhD, Coordinadora del Laboratorio de Ingeniería Genética del Instituto de Biomedicina de la Universidad Central de Venezuela, realizó un estudio in vitro para conocer la toxicidad de Sutherlandia frutescens.

Para este ensayo se utilizaron 40 ratones Balb/c, que se dividieron en cuatro grupos de 10.

El primer grupo recibió 10 mg/kg de solución de Sutherlandia en citrato de sodio, por vía oral.

El segundo grupo recibió 50 mg/kg de la misma solución, el tercer grupo recibió 100 mg/kg y el cuarto grupo sirvió como control.

En total se suministraron 7 dosis, observándose diariamente el comportamiento de los ratones, en cuanto a su estado físico general, incluyendo pérdida de peso o cambios en el pelaje de los animales.

Adicionalmente se tomó un ratón de cada grupo, se sacrificó y se tomaron muestras de hígado, bazo y riñón, para estudio histopatológico.

RESULTADOS:

No se observó ningún cambio físico en los animales, incluso al final del séptimo día, cuando se registró el mismo peso que al inicio del estudio.

Los estudios histopatológicos de las vísceras no mostraron ninguna diferencia con respecto al control no tratado con Sutherlandia.

CONCLUSIÓN:

Sutherlandia frutescens no produce ningún síntoma ni signo de toxicidad aguda.

EFECTOS NEUROPROTECTORES DE SCHIZANDRA CHINENSIS

J Neurosci Res. 2004 May 1;76(3):397-405.

En la edición de Mao del Journal of Neuroscience Research, se publican los resultados de un estudio realizado por el Dr. SR Kim y sus colaboradores del Collage of Pharmacy y del Instituto de Investigaciones en Ciencias Farmacéuticas, de la Universidad Nacional de Seúl, Korea, quienes demostraron la actividad neuroprotectora de extractos de frutos de Schizandra chinensis, en un modelo de experimentación in vitro. Cinco lignanos dibenzocyclooctadieno (deoxyschisandrina, gomisina N, gomisina A, schisandrina y wuweizisu C, fueron aislados de un extracto metabólico de frutos de Schizandra, evaluándose su efecto

neuroprotector contra el daño neuronal producido por toxinas. De los cinco lignanos, la deoxyschisandrina, gomisina N y wuweizisu C atenuaron significativamente la neurotoxicidad inducida por toxinas, lo que se demostró por:

1) Una inhibición del aumento del [Ca(2+)] intracelular

2) Una mejoría de los sistemas de defensa antioxidantes dependientes de la glutation, los niveles de glutation y la actividad de la glutation-peroxidasa

3) Una inhibición de la formación de peróxido celular.

Los autores concluyen que su estudio sugiere que los lignanos dibenzocyclooctadieno de Schizandra chinensis ofrecen potencial terapéutico potencial contra el daño neuronal oxidativo inducido por toxinas.

SCHIZANDRA CHINENSIS Y CÁNCER HEPÁTICO

J Lipid Res. 2004 Jun;45(6):1092-103	El ácido Geranylgeranoico (un terpeno) ha demostrado inducir apoptosis y muerte de células de hematoma humano. Por medio de cromatografía líquida y espectrofotometría de masas, Y. Shidoji y sus colaboradores del Laboratorio de Bioquímica de la Escuela de Ciencias de la Salud Humana de la Universidad Siebold de Nagasaki, Japón, aislaron este terpeno en Schizandra chinensis.

Este es el primer reporte de la presencia de ácido Geranylgeranoico en plantas medicinales y fue publicado en la última edición de la revista Journal of Lipid Research.

Este estudio contribuye a demostrar la actividad antineoplásica de Schizandra chinensis. Aparentemente sus principios activos actúan sobre la INTELIGENCIA CELULAR.

ACTIVIDAD ANTIMITÓTICA DE LA CASTICINA

Cancer Lett. 2004 May 10;208(1):59-64.

En la última edición de “Cancer Letters”, se publican los resultados de un estudio realizado por el Dr. J. Kobayakawa y sus colaboradores del Instituto Hyogo de Medicina Oriental Medicine, Japón, quienes estudiaron los efectos antitumorales de varias sustancias: casticina, artemetina, quercetagetina y 5,3'-dihydroxy-6,7,4' trimetoxyflavanona. La Casticina inhibió marcadamente el crecimiento de células KB, comparada con los otros flavonoides estudiados. Los análisis de flujo citométrico revelaron que la exposición de células KB a la casticina condujo a detención significativa de la fase mitótica G2-M.

Estos resultados sugieren que la detención de la fase mitótica G2-M por la casticina explica su actividad antimitótica, aunque el mecanismo de inhibición selectiva del crecimiento aún es desconocido.

La casticina es un esteroide que se puede encontrar en varias plantas, especialmente en el Vitex agnus castus. Este estudio se suma a otros que establecen las propiedades antitumorales del Vitex agnus castus, actuando a nivel de la INTELIGENCIA CELULAR