A pesar de ello, los médicos norteamericanos prescriben cerca de 800.000 unidades semanales, lo que proyecta las ventas a cerca de 4 Billones de dólares al año.

Las farmacéuticas han respondido a las preocupaciones de los cardiólogos sobre la ausencia de información que avale la seguridad de Zetia y Vytorin, prometiendo publicar únicamente una parte de los resultados en Marzo 2008, lo que se considera altamente sospechoso.

Actualmente, nadie sabe si Zetia o Vytorin ofrecen la misma eficacia que otros medicamentos para disminuir el colesterol, llamados conjuntamente “estatinas”, como Lipitor, Crestor, Zocor, Prevacol y otros.

La Administración de Drogas y Medicamentos de los EEUU (FDA) aprobó Zetia en el año 2002 debido a que se demostró que disminuye el LDL colesterol (el colesterol malo) en 15 a 20%. Vytorin combina Zetia (Ezetimibe) con Simvastatina.

Zetia y Vytorin han acaparado cerca del 20% del mercado norteamericano de medicamentos que disminuyen el colesterol.

Junto al anuncio de liberación parcial de resultados, Merck y Schering-Plough han afirmado que cambiaron los resultados finales que se suponía el estudio debía medir, pero normalmente esto no debería hacerse, debido a que los autores del estudio podrían cambiar sus metas para adaptarlas a los datos que reciben.

El retardo en la publicación de los resultados despierta sospechas: ¿estará la industria farmacéutica “mejorando” los resultados de este estudio”?

Hace dos años, los fabricantes de fármacos prometieron develar públicamente los resultados, sin embargo, ahora deberán enfrentar penalidades por no hacerlo.